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洁净室建设网 首页 知识
  • 转轮除湿机

    转轮除湿机

    分类:   发布时间:2017-1-14 15:58
    发展现状编辑 转轮除湿机以前由于除湿转轮高密集技术的特点,在中国的发展可以分为3个阶段,2000年之前为初级阶段,国内无自主产权,所有转轮全部国外进口;2005年-2008年,中级阶段,大量国外品牌转轮抢占中国市场 ...
  • 转轮除湿机在半导体行业洁净室中的应用

    转轮除湿机在半导体行业洁净室中的应用

    分类:   发布时间:2017-1-14 15:21
    转轮除湿机在半导体行业洁净室中的应用 1、引言 随着科技的进步和产品技术的不断提升以及中国对外开放的深入,大批的外资企业在中国设立其制造基地,特别是近年来半导体行业的大举进入,其全新的生产工艺及生产过程 ...
  • 十万级洁净室空调风机节能改造

    十万级洁净室空调风机节能改造

    分类:   发布时间:2017-1-1 14:42
    十万级洁净室空调风机节能改造 摘 要:企业为了在激烈的市场竞争中处于优势地位,降低生产成本,提高效益一直是企业追求的目标。因此节能工作被视为企业降低生产成本的重要途径。我公司由于一直从事固体药剂的生产 ...
  • 洁净室物品通过传递窗进出操作管理规程(SOP)

    洁净室物品通过传递窗进出操作管理规程(SOP)

    分类:   发布时间:2017-1-1 14:24
    洁净室物品通过传递窗进出操作管理规程(SOP) 管理目的:为保证和维持洁净区环境清洁,物料、工器具及设备零配件等进出洁净区实行标准化操作。 适用范围:原料、辅料、工器具、设备零配件、洁净工作服、清洁用具、 ...
  • 标准的PCR实验室建设方案

    标准的PCR实验室建设方案

    分类:   发布时间:2016-10-19 08:57
    标准的PCR实验室建设方案
  • GMP认证洁净车间制药用水要求

    GMP认证洁净车间制药用水要求

    分类:   发布时间:2016-9-29 12:44
    一、GMP车间制药用水分类及水质标准   1、GMP车间制药用水(工艺用水):药品生产工艺中使用的水,包括饮用水、纯化水、注射用水分类:   1)饮用水(Potable-Water):通常为自来水公司供应的自来水或深井水, ...
  • 净化库板芯材材料之——酚醛保温板(Phenolic insulation board)

    净化库板芯材材料之——酚醛保温板(Phenolic insulation board)

    分类:   发布时间:2016-8-20 16:34
    酚醛保温板是由酚醛泡沫制成,其主要成分为苯酚和甲醛,酚醛泡沫是一种新型难燃、防火低烟保温材料(限定条件下),它是由酚醛树脂加入发泡剂、固化剂及其它助剂制成的闭孔硬质泡沫塑料。 ...
  • 彩钢板涂层知识

    彩钢板涂层知识

    分类:   发布时间:2016-8-6 09:51
    彩钢板的强度取决于基板材料和厚度,耐久性取决于镀层(镀锌量318g/m2)和表面涂层,涂层有聚酯、硅性树脂、氟树脂等,涂层厚度达25um以上,涂层结构有二涂一烘、二涂二烘等,免维护使用年限根据环境大气不同可为20 ...
  • 医院ICU重症监护病房设备的配置与管理

    医院ICU重症监护病房设备的配置与管理

    分类:   发布时间:2016-7-2 20:43
    在整个医疗建筑体系中,ICU重症监护病房是一个极为特殊的环境,由于这里医治和照护的都是非常为重的病例,所以对各项技术指标和病房设备设施的要求极高,配置和管理的难度也就相应地具有极大的难度。简单来说,ICU病 ...
  • 医院洁净手术室等级及分级标准

    医院洁净手术室等级及分级标准

    分类:   发布时间:2016-7-2 20:37
    医院洁净手术室分级标准,洁净手术室的等级标准 姜海涛|创建时间:2012年07月31日 16:15|浏览:1716|评论:1
  • 无尘室的压缩空气系统

    无尘室的压缩空气系统

    分类:   发布时间:2016-7-2 20:27
    1 工作范围及界面:包括压缩空气管路系统和空压机设备冷却所需的冷却水系统 2 压缩空气系统:压缩空气从空压站接出,分别接至实验室和其它使用点. 2.1 接至实验室的管道经过室外管架,接至实验室一楼,二楼工艺设备和气动 ...
  • 无尘室空压系统验证与检验

    无尘室空压系统验证与检验

    分类:   发布时间:2016-7-2 20:18
    压缩空气系统的验证应符合验证的一般要求, 通常进行安装确认、 运行确认和性能确认。验证实施可参考各类文献, 如国家食品药品监督管理局编写的 《药品生产验证指南》 (2003) 。 - 安装确认:设备安装后 ...
  • 制冷系统的试压和检漏

    制冷系统的试压和检漏

    分类:   发布时间:2016-7-2 20:12
    试压前的准备 1)除机组本身与外界间的阀门关闭外,其他所有手动阀门均应开启,以保证试压时管路的畅通。 2)电磁阀、单向阀和膨胀阀等阀门的阀芯应取出并编号保存,试压后重新安装。 3)准备好氮气、肥皂水、毛刷和其 ...
  • 压缩空气冷干机的工作原理

    压缩空气冷干机的工作原理

    分类:   发布时间:2016-7-2 20:06
    压缩空气中水蒸气的量是由压缩空气的温度决定的:在保持压缩空气压力基本不变的情况下,降低压缩空气的温度可减少压缩空气中的水蒸气含量,而多余的水蒸气会凝结成液体。冷干机(冷冻式干燥机)就是利用这一原理采用 ...
  • 压缩空气过滤器的作用及滤材的选择

    压缩空气过滤器的作用及滤材的选择

    分类:   发布时间:2016-7-2 19:51
    在压缩空气系统中,污染可以引起严重的问题。因为空气是能够被压缩的,在压缩过程中污染物粒子也被吸入压缩机。在一个0.8MPa的系统中,污染物的数量在压缩系统内被强化8倍。此刻,这些污染物粒子便可以导致使用压缩空气 ...

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